Эффективность и безопасность препарата
Результаты многоцентровых рандомизированных плацебо-контролируемых исследований показали быстрое снижение тревожной симптоматики — уже с первой недели приема препарата, при этом у пациентов не наблюдалось сонливости и других побочных эффектов, характерных для традиционной терапии, что важно для соблюдения пациентами предписанного режима (приверженности терапии). Часто тревожные состояния сопровождаются повышенным сердцебиением, высокой утомляемостью, слабостью, повышением артериального давления, потливостью, болями в животе, препарат АВИАНДР® снижал проявление подобных симптомов.
Завершенные клинические исследования
оценка переносимости
при однократном и многократном приеме
ГТР*, расстройство адаптации
Всего в исследованиях
приняло участие
Снижение уровня тревоги
на 42% (8 нед) и 69% (24 нед)
Эффект сохраняется, как минимум, на 8 недель после отмены терапии
Редуцировалась легкая депрессивная симптоматика
Длительный прием препарата
(24 недели) хорошо переносится
Безопасность у больных пожилого возраста была сопоставима с безопасностью у пациентов в других возрастных группах
Авиандр не вызывает дневной сонливости
В ходе КИ не было выявлено случаев зависимости или возникновения синдрома отмены