®
АВИАНДР - оригинальный анксиолитик с тройным действием
Для пациентов с тревогой любой степени выраженности
Для пациентов
с тревогой любой степени выраженности
с тревогой любой степени выраженности
Эффективность
пациентов достигают
ремиссии на 28 день терапии
снижение уровня тревоги
у 89,47% пациентов на 32 неделе терапии
снижение тревожной
симптоматики уже с первой недели применения препарата
снижение тревожной симптоматики
40%
уже с первой недели применения препарата
68,8%
пациентов достигают ремиссии
на 28 день терапии
50%
снижение уровня тревоги у 89,47%
пациентов на 32 неделе терапии
Эффективность и безопасность нового препарата АВИАНДР® в лечении тревоги у пациентов с расстройством адаптации после перенесенной острой короновирусной инфекции
Эффективность и безопасность нового препарата АВИАНДР® в лечении тревоги у пациентов с расстройством адаптации после перенесенной острой короновирусной инфекции
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и переносимости препарата АВИАНДР® при лечении генерализованного тревожного расстройства
Противотревожное и антидепрессивное действие
Противотревожное и антидепрессивное действие
Ингибирует
5-HT2а и 5-HT2с
Ингибирует 5-HT2а и 5-HT2с
Антиастеническое и прокогнитивное действие
Ингибирует
5-HT6 и 5-HT7
Ингибирует 5-HT6 и 5-HT7
Рецепторный профиль
Cедативный
и противотревожный эффект
и противотревожный эффект
Cедативный и противотревожный эффект
Ингибирует
H1-рецепторы
Ингибирует H1-рецепторы
Противотревожное и антидепрессивное действие
Ингибирует пресинаптические α2 рецепторы
Не вызывает тошноту
Не влияет на обратный захват нейромедиаторов
Не вызывает СИОЗС - индуцированный синдром апатии
Не влияет на обратный захват нейромедиаторов
Безопасность применения
Отсутствует привыкание и синдром отмены
Не взаимодействует с ГАМК рецепторами
Не вызывает сексуальную дисфункцию
Не влияет на обратный захват нейромедиаторов
Не вызывает усиление тревоги в начале приема
Не влияет на обратный захват нейромедиаторов
Безопасен для пожилых пациентов
Не обладает холинолитическим действием
10
клинических исследований
1871
исследованных субъектов
- Открытое клиническое исследование I фазы фармакокинетики препарата АВИАНДР® при однократном пероральном введении у здоровых добровольцев (2 мг и 4 мг)
- Открытое клиническое исследование I фазы фармакокинетики препарата АВИАНДР® при однократном пероральном введении у здоровых добровольцев (10мг и 20 мг)
- Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контроллируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики фозрастающих доз препарата АВИАНДР® при однократном и многократном дозировании у здоровых добровольцев (40 мг и 60 мг)
- Открытое рандомизированное клиническоеисследование фармакокинетики,межлекарственныхвзаимодействий и безопасности совместного приемапрепарата АВИАНДР® и других лекарственных препаратов у здоровых добровольцев
- Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование эффективности, безопасности и подбора режима дозирования препарата АВИАНДР® у пациентов с генерализованным тревожным расстройством.
- Многоцентровоерандомизированное сравнительное исследование эффективности ибезопасности препарата АВИАНДР® по сравнению с Плацебо и препаратом Афобазол у пациентов с генерализованным тревожным расстройством (ГТР)
- Многоцентровое рандомизированное открытое исследование эффективности и безопасности препарата АВИАНДР® в сравнении с активным контролем у пациентов со стрессовой реакцией и нарушением адаптации.
- Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата АВИАНДР® у пациентов с рекуррентным депрессивным расстройством
- Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое, с препаратом сравнения, исследование эффективности и безопасности препарата АВИАНДР® у пациентов с паническим расстройством
- Многоцентровое пострегистрационное наблюдательное исследованиеэффективности и безопасностипрепарата АВИАНДР® у пациентов сгенерализованным тревожным расстройством, а также у пациентов с тревожными состояниями после перенесенной коронавирусной инфекции (COVID-19)
- Открытое клиническое исследование I фазы фармакокинетики препарата АВИАНДР® при однократном пероральном введении у здоровых добровольцев (2 мг и 4 мг)
- Открытое клиническое исследование I фазы фармакокинетики препарата АВИАНДР® при однократном пероральном введении у здоровых добровольцев (10мг и 20 мг)
- Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контроллируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики фозрастающих доз препарата АВИАНДР® при однократном и многократном дозировании у здоровых добровольцев (40 мг и 60 мг)
- Открытое рандомизированное клиническоеисследование фармакокинетики,межлекарственныхвзаимодействий и безопасности совместного приемапрепарата АВИАНДР® и других лекарственных препаратов у здоровых добровольцев
- Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование эффективности, безопасности и подбора режима дозирования препарата АВИАНДР® у пациентов с генерализованным тревожным расстройством.
- Многоцентровоерандомизированное сравнительное исследование эффективности ибезопасности препарата АВИАНДР® по сравнению с Плацебо и препаратом Афобазол у пациентов с генерализованным тревожным расстройством (ГТР)
- Многоцентровое рандомизированное открытое исследование эффективности и безопасности препарата АВИАНДР® в сравнении с активным контролем у пациентов со стрессовой реакцией и нарушением адаптации.
- Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата АВИАНДР® у пациентов с рекуррентным депрессивным расстройством
- Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое, с препаратом сравнения, исследование эффективности и безопасности препарата АВИАНДР® у пациентов с паническим расстройством
- Многоцентровое пострегистрационное наблюдательное исследованиеэффективности и безопасностипрепарата АВИАНДР® у пациентов сгенерализованным тревожным расстройством, а также у пациентов с тревожными состояниями после перенесенной коронавирусной инфекции (COVID-19)
Разработан группой компаний «Химрар».
Создан в России. Инновация мирового уровня
Разработан группой компаний «Химрар». Создан в России. Инновация мирового уровня
15 лет исследований и 3 полученных патента
15 лет исследований
и 3 полученных патента
и 3 полученных патента
Более 25 исследовательских центров в 12 городах России
24 завершенных доклинических и клинических исследований
3 текущих клинических исследования
11 научных статей в российских и международных журналах
Исследовано более 1800 человек
- Внутрь за 30 мин до еды.
- По 1 табл. (20 мг) 2 раза в сутки (утром и вечером).
- Внутрь за 30 мин до еды.
- По 1 табл. (20 мг) 2 раза в сутки (утром и вечером).
- Внутрь за 30 мин до еды.
- По 1 табл. (20 мг) 2 раза в сутки (утром и вечером).
- Внутрь за 30 мин до еды.
- По 1 табл. (20 мг) 2 раза в сутки (утром и вечером).
- Внутрь за 30 мин до еды.
- По 1 табл. (20 мг) 2 раза в сутки (утром и вечером).
- Внутрь за 30 мин до еды.
- По 1 табл. (20 мг) 2 раза в сутки (утром и вечером).
Сообщите о нежелательных реакциях
Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, сообщите о них напрямую через систему сообщений Росздравнадзора
Разработан при участии
141400, МО, г. Химки
ул. Рабочая, 2-а, корп. 1
ул. Рабочая, 2-а, корп. 1
Статус: рецептурный препарат
РУ № ЛП-№(002445)-(РГ-RU) от 31.05.2023
Владелец РУ: ООО «АВИНЕЙРО» Производитель: ООО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия», Россия
РУ № ЛП-№(002445)-(РГ-RU) от 31.05.2023
Владелец РУ: ООО «АВИНЕЙРО» Производитель: ООО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия», Россия
Меню
ООО «АВИНЕЙРО»
Держатель РУ
ООО «ИИХР»
141401, МО, г. Химки
ул. Рабочая, 2А, стр. 1
ул. Рабочая, 2А, стр. 1
Производитель